| Dr. Charlie Ware

Enfermedad de células falciformes: causa, tipos, síntomas y vivir mejor con la ECF

¿Qué es la enfermedad de células falciformes?

La anemia de células falciformes, o anemia de células falciformes (SCD), es una enfermedad genética que se produce cuando un individuo hereda dos genes con hemoglobina falciforme (gen Hb SS), uno de cada padre.

Si recibe el gen de un solo padre, entonces tiene una condición conocida como rasgo de células falciformes (SCT) o 'portadores'. Las personas con el rasgo de células falciformes tienen un gen HB SS y un gen de hemoglobina normal.

Entre la población sana, los glóbulos rojos (RBC) tienen forma de disco, son flexibles y flexibles, lo que les ayuda a viajar a través de pequeños vasos sanguíneos. Los pacientes con SCD desarrollan glóbulos rojos anormales en forma de hoz que son rígidos, pegajosos e inflexibles.

Son propensos a atascarse o quedar atrapados en vasos sanguíneos delgados. Esto evita la circulación sanguínea adecuada que causa VOC (crisis vaso-ocular) y episodios de dolor. Con el tiempo, también causa daño a los tejidos y órganos.

Sin embargo, el rasgo de células falciformes no es una afección médica. Esta población afectada generalmente lleva una vida normal sin riesgos ni síntomas para la salud. Sin embargo, son 'portadores' y deben hacerse la prueba para asegurarse de que no se lo transmitan a sus hijos.

¿Cuál es la forma más grave de anemia de células falciformes?

La anemia de células falciformes (Hb SS o enfermedad de SS) se considera la forma más común y grave de la enfermedad de células falciformes. Se desarrolla en niños de entre 4 y 6 meses de edad que han heredado una copia del gen de la hemoglobina S (gen Hb SS) de en padres

Los síntomas de la SS se superponen con otros tipos de anemia de células falciformes, pero se experimentan de manera más severa y con mayor frecuencia.

Los síntomas de la enfermedad de SS incluyen irritabilidad, enuresis debido a problemas renales, ojos o piel amarillentos (ictericia), manos y / o pies hinchados, infecciones recurrentes o frecuentes e irritabilidad, entre otros.

 

¿Cuáles son los diferentes tipos de anemia de células falciformes?

La anemia de células falciformes es un término general que se refiere a un grupo completo de enfermedades genéticas relacionadas con la hemoglobina. La hemoglobina consta de 2 cadenas de globina alfa y 2 beta.

Cualquier mutación (o defecto) en los genes de la beta globina puede provocar la anemia de células falciformes.

Los principales tipos de SCD incluyen:

Anemia de células falciformes (SS): También conocida como enfermedad de la Hb SS, la anemia de células falciformes es la forma más común y grave de ECF. Es causada por heredar dos copias de la mutación del gen Hb S, una de cada padre. En otras palabras, el cuerpo del paciente solo es capaz de producir hemoglobina S.

Enfermedad de hemoglobina C falciforme: La Hb SC es el segundo tipo más común de SCD, causada por heredar el gen Hb beta S de uno de los padres y el gen Hb C de otro. Los síntomas son similares a los de la anemia de células falciformes, pero generalmente son menos frecuentes y graves.

Talasemia falciforme Beta-Plus: La talasemia SB + o Beta-plus se produce cuando una persona hereda una copia del gen de hemoglobina beta más talasemia de uno de los padres y un gen de Hb beta S del otro. Los pacientes con SB + son capaces de producir hemoglobina normal hasta cierto punto, por lo que los síntomas son menos graves. Sin embargo, todavía corren el riesgo de desarrollar complicaciones.

Talasemia falciforme beta-cero: La talasemia SB 0 o Beta-Zero es causada por la herencia de dos copias del gen Hb beta S de ambos padres. Es similar a la anemia de células falciformes, ya que hace que el cuerpo solo produzca hemoglobina S.

Los tipos mencionados anteriormente son las cuatro formas más comúnmente observadas de enfermedad de células falciformes. Los tipos menos comunes de SCD incluyen la hemoglobina falciforme-D (SD), la hemoglobina falciforme-O (SO) y la hemoglobina falciforme-E (SE).

 

¿Cuáles son los síntomas de la anemia de células falciformes?

Los síntomas más comunes de la anemia de células falciformes son:

  1. Fatiga
  2. Anemia
  3. Retraso en el crecimiento o la pubertad en los niños.
  4. Dolor de intensidad variable en las articulaciones, el abdomen, el pecho y los huesos.
  5. Hinchazón de manos y pies
  6. Infartos óseos (muerte del tejido óseo)
  7. Mala visión debido al daño de la retina.
  8. Infecciones frecuentes

 

¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con anemia de células falciformes?

Hay ligeras variaciones en los datos, pero la esperanza de vida media de un paciente con anemia falciforme es de 42 a 48 años..

La esperanza de vida media es de 42 años para los hombres y 48 para las mujeres. Esto puede variar aún más entre los datos demográficos y el tipo de SCD, el tratamiento y las opciones de estilo de vida.

Investigue sugiere que existe un fuerte vínculo entre el acceso deficiente a la atención médica y una esperanza de vida más corta entre la población con ECF. Las mejoras en la tecnología médica y el cuidado de la salud han reducido significativamente la tasa de mortalidad por enfermedad de células falciformes, especialmente entre los niños. 

Los nuevos avances en la investigación y un enfoque integrado para la atención y el tratamiento de los pacientes con ECF son la clave para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida general de la población.

 

¿Por qué se produce la anemia falciforme?

Nuestro cuerpo tiene glóbulos rojos que utilizan un compuesto rico en hierro llamado hemoglobina para transportar oxígeno desde los pulmones a otras partes del cuerpo. La producción de hemoglobina está controlada por un gen presente en el cromosoma 11, uno de los 23 pares de cromosomas presentes en los seres humanos.

Si el gen está defectuoso debido a una mutación, resulta en una producción excesiva de hemoglobina. Posteriormente, el exceso de hemoglobina hace que los glóbulos rojos se vuelvan rígidos, deformados y pegajosos.

La anemia falciforme solo se produce si ambos padres transmiten el gen defectuoso a un hijo.

Este niño luego mostrará síntomas de la enfermedad en la primera infancia, generalmente entre los 5 y 6 meses de edad. La gravedad y los síntomas varían entre las personas, pero están relacionados con una alta tasa de mortalidad.

 

¿Qué tipo de sangre tiene rasgos de células falciformes?

Según Hematology.org, las siguientes etnias son más propensas al rasgo de células falciformes:

  • Afroamericanos (del 8 al 10 por ciento de los afroamericanos tienen el rasgo de células falciformes)
  • Los hispanos
  • Asiáticos del sur
  • Caucásicos del sur de Europa
  • Personas de países del Medio Oriente

Tenga en cuenta que se dice que las personas con solo una copia del gen defectuoso que desencadena la producción excesiva de hemoglobina tienen el rasgo de células falciformes, en contraposición a la enfermedad de células falciformes. Pero definitivamente es un buen indicador del factor de riesgo para estas etnias.

Un estudio fue realizado por Universidad Estatal Imo, Owerri, y se encontraron ciertas correlaciones entre grupos sanguíneos, presencia de factor Rhesus y anemia de células falciformes (ECF), 95% de confianza.

El grupo sanguíneo O tiene la distribución de frecuencia más alta entre los hoces, mientras que el grupo sanguíneo A tiene el menor. Esto se aplica a quienes padecen la enfermedad de células falciformes, así como a quienes tienen el rasgo de células falciformes.

 

Enfermedad de células falciformes y correlación del tipo de sangre

 

¿Cuáles son las opciones de tratamiento aceptadas actualmente para la anemia de células falciformes?

El trasplante de células madre es el tratamiento más aceptado para la anemia de células falciformes.

Sin embargo, es un procedimiento complejo que implica reemplazar la médula ósea de una persona afectada por la médula ósea de una persona sana. Requiere un donante compatible.

Transfusiones de sangre también se utilizan para tratar las complicaciones de la ECF. En este procedimiento, los glóbulos rojos de una persona sana se transfieren al cuerpo de un enfermo. Esto ayuda a controlar los síntomas y las complicaciones.

La hidroxiurea es un medicamento que aumenta la hemoglobina F (hemoglobina fetal) en la sangre. Esto ayuda a que los glóbulos rojos conserven su forma redonda, se mantengan flexibles y crezcan. El uso de hidroxiurea puede evitar que los glóbulos rojos se vuelvan falciformes (se tornen en forma de hoz). Puede reducir la necesidad de transfusiones de sangre, la aparición de crisis de dolor y las visitas al hospital.

Terapia Endari es un tratamiento en el que la L-glutamina en polvo (un tipo de aminoácido) se administra por vía oral. Recientemente ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de niños y adultos. Puede reducir la aparición de síntomas de ECF en niños mayores de 5 años y adultos.

 

¿Cuáles son las deficiencias de las opciones de tratamiento de la anemia de células falciformes?

Trasplante de células madre (o médula ósea) se considera un tratamiento de alto riesgo. Como suele ocurrir con los trasplantes, las células madre trasplantadas, incluso de un donante compatible, pueden atacar las células del huésped si no son biológicamente compatibles.

Si esto sucede, se convierten en una amenaza para la vida del huésped (el paciente) y hacen que el trasplante falle. También puede provocar problemas en el sistema inmunológico e infecciones graves.

Por lo tanto, este tratamiento solo se recomienda para niños o pacientes con complicaciones extremas que no pueden ser manejadas por ningún otro medio.

Transfusiones de sangre - el organismo huésped podría tener una respuesta inmune que anule el propósito del tratamiento. También puede provocar infecciones y un exceso de disponibilidad de hierro en el organismo.

 

 

La hidroxiurea - puede aumentar el riesgo de contraer infecciones y no se puede consumir durante el embarazo. Además, la hidroxiurea tiene varios efectos secundarios adversos.

Terapia Endari solo fue aprobado por la FDA en 2017, por lo que aún no se han descubierto los efectos a largo plazo. Los efectos secundarios conocidos de Endari incluyen náuseas, dolor abdominal, dolor de pecho, problemas de digestión y reacciones alérgicas de leves a graves.

 

Complicaciones de la anemia de células falciformes:

Las células falciformes se atascan en los vasos sanguíneos cuando viajan a través de pequeños capilares. Esto hace que los pacientes sientan un repentino estallido de dolor que varía de leve a intenso. A esto se le llama 'crisis de dolor' o 'episodio de dolor'. Es el motivo más común de hospitalización de pacientes con ECF.

Anemia es otra complicación común de la ECF. Ocurre debido a la falta de glóbulos rojos sanos en los pacientes. Los síntomas comunes incluyen fatiga, irritabilidad, piel pálida o ictericia y crecimiento lento Entre otros. Los pacientes pueden necesitar una transfusión de sangre para tratar un episodio grave de anemia.

Síndrome torácico agudo (SCA) es la complicación más grave de la anemia de células falciformes. Comparte muchos de los síntomas de la neumonía, como tos, dolor de pecho, fiebre, dificultad para respirar. Puede ser fatal y requiere tratamiento urgente en un hospital.

Los pacientes con ECF, especialmente los niños, se encuentran en un mayor riesgo de infecciones que resultan del daño al bazo o la pérdida de tejido funcional. Es importante prevenir infecciones bacterianas o virales como la neumonía en niños con ECF.

Las células falciformes bloquean el flujo sanguíneo a las manos y los pies. Puede causar Síndrome mano-pie - hinchazón de manos y pies. Esto se acompaña de fiebre y es uno de los primeros signos de la enfermedad de células falciformes.

La ECF puede provocar un flujo sanguíneo deficiente al cerebro. Esto lleva a que el cerebro no tenga suficiente oxígeno para funcionar bien y también a la muerte de las células cerebrales sanas. En los niños, puede causar golpe, o infarto cerebral, que resulta en tejidos cerebrales dañados.

En adultos, puede causar hemorragia cerebral (sangrado). En algunos casos, también puede conducir a un 'golpe silencioso ' en pacientes jóvenes. Un accidente cerebrovascular silencioso se refiere a un accidente cerebrovascular asintomático en el que el paciente no experimenta síntomas externos, pero se producen diversos grados de daño cerebral.

Si las células falciformes bloquean el flujo de sangre al ojo, pueden dañar la retina, una capa delgada de tejido detrás de los ojos. Esto puede llevar a pérdida de visión. En casos extremos, la retinopatía proliferativa, los desprendimientos o las hemorragias pueden incluso provocar ceguera.

La ECF también puede causar una aparición lenta y gradual de hipertensión pulmonar. Los síntomas principales son dificultad para respirar, dolor de pecho y episodios de desmayo.

También está vinculado a intolerancia al ejercicio.

 

¿Qué es la crisis de células falciformes y por qué ocurre?

Una crisis de células falciformes se refiere a una Episodio repentino y abrupto de dolor encontrado por pacientes con anemia de células falciformes.. Como mencionamos anteriormente, ocurre cuando las células falciformes se bloquean (o quedan atrapadas) en pequeños vasos sanguíneos que restringen el flujo sanguíneo y el oxígeno a un órgano, músculo o hueso.

Hay eventos o condiciones específicos que pueden actuar como "desencadenantes" que conducen a niveles bajos de oxígeno o volumen sanguíneo, lo que a su vez puede causar una crisis de células falciformes. La exposición al clima frío, el ejercicio extremo o nadar en agua fría son algunos ejemplos de tales desencadenantes.

 

Drepanocitosis e inflamación

La inflamación en el cuerpo humano es a menudo un signo de que los tejidos corporales responden al daño o al malestar. Los pacientes con anemia de células falciformes son propensos a la inflamación, que se ve agravada por complicaciones como crisis o síndrome torácico agudo.

Descubrimientos recientes en la investigación científica indican que la ECF no es simplemente una enfermedad reológica de los glóbulos rojos. Está estrechamente relacionado con las citocinas proinflamatorias en pacientes, que es la principal causa de inflamación crónica.

Los glóbulos rojos de los pacientes con anemia drepanocítica tienen niveles bajos de óxido nítrico y oxígeno, los cuales desempeñan un papel vital en la reparación del daño de órganos y tejidos. Existe un círculo vicioso de inflamación y deshidratación atípica de glóbulos rojos en pacientes con ECF.

Este ciclo afecta las paredes intravasculares de arterias y venas. El estrés oxidativo, especialmente debido a la deshidratación, también contribuye a la inflamación intravascular y al daño de la membrana de los glóbulos rojos.

Una buena nutrición de una dieta bien balanceada, hidratación y suplementos de Omega-3 puede ayudar a los pacientes a combatir la inflamación para extender la vida útil de los glóbulos rojos. Esto evitará / reducirá las complicaciones y mejorará la calidad de vida del paciente.

 

 

Un suplemento como Zinc, que se sabe que es un poderoso agente antioxidante y antiinflamatorio, puede disminuir el estrés oxidativo y la generación de citocinas inflamatorias.

 

 

Suplemento herbal totalmente natural de Healing Blends, EvenFlo y Evenflo Jr, han demostrado ser 93% efectivos para reducir la inflamación en ensayos clínicos.

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¿Cómo se puede prevenir la crisis de células falciformes?

El hecho de que no se repita con suficiente frecuencia es el hecho de que los enfermos pueden llevar una vida relativamente normal y plena, incluso con su enfermedad.

Solo necesitan enfocarse en cuidar su salud mental (reducir el estrés y la ansiedad), su salud física (ejercicios moderados, tolerables, suaves, hidratación adecuada, desintoxicación regular) y su equilibrio (la forma en que manejan sus emociones) más que esos que no tienen anemia de células falciformes.

Sin embargo, la motivación de los enfermos para desarrollar hábitos saludables es mucho mayor. La recompensa de cuidar su dieta y vivir sin estrés constante puede producir una vida sin dolor. Está al alcance de todos. La otra cara de la moneda de no seguir las recomendaciones son los episodios de dolor y la hospitalización.

Entonces, cuando los guerreros de células falciformes llegan a su ritmo, están más concentrados, más saludables, más en forma que grandes segmentos de la población que tienen comorbilidades que no tienen manifestaciones externas tempranas y significativas.

La crisis de células falciformes definitivamente se puede prevenir.

  • Suplemento personalizado de Healing Blends EvenFlo ha demostrado una eficacia del 93% en la prevención de crisis y la promoción de mejores recuentos de hemoglobina en un estudio revisado por pares. 
  • También puede realizar una serie de cambios pequeños y efectivos en el estilo de vida para reducir las posibilidades de caer en una crisis. Puedes leer sobre ellos en nuestro Kit de herramientas para la prevención de crisis de células falciformes.  

 

 

 

¿Cómo y por qué las personas sienten dolor durante una crisis?

Una crisis de células falciformes puede afectar con frecuencia a algunos pacientes, mientras que otros tienen pocos o ningún episodio.

La investigación sugiere que a menudo es causada por ciertos "desencadenantes" como el exceso de ejercicio, el estrés, la deshidratación, el cambio repentino de clima o la exposición a condiciones climáticas extremas.

Estos eventos conducen a acidosis metabólica, bajo volumen sanguíneo u otras afecciones que hacen que las células falciformes queden atrapadas en un vaso sanguíneo. La falta de flujo sanguíneo a ciertos órganos también puede provocar un episodio de dolor.

Dicho dolor puede ser leve o severo y se siente comúnmente en las piernas, los brazos, el pecho, la espalda o el estómago. La gravedad y la duración varían entre los pacientes. Los episodios de dolor suelen oscilar entre varias horas y varios días y pueden requerir hospitalización en algunos casos.

 

¿Se puede curar alguna vez la anemia de células falciformes?

Actualmente, en trasplante de médula ósea o de células madre es el único tratamiento conocido que puede curar la anemia de células falciformes. En el cuerpo humano, la médula ósea es responsable de producir nuevas células sanguíneas. Esto se puede lograr mediante un trasplante de células madre (médula ósea).  

En este procedimiento, los médicos trasplantan células madre sanas de un donante para reemplazar las células madre defectuosas en la médula ósea del paciente. El procedimiento médico es costoso, difícil de obtener y conlleva importantes riesgos para la salud.

 

Viviendo con anemia falciforme:

Las personas que viven con anemia falciforme pueden encontrar un desafío para navegar por sus compromisos personales y profesionales. Los episodios frecuentes de dolor y fatiga crónica pueden interrumpir las tareas del día a día. Una "crisis" puede ser impredecible y la gravedad puede variar entre los pacientes.

Además, los episodios de dolor y las complicaciones pueden resultar agotadores, tanto física como mentalmente. Los pacientes deben encontrar mecanismos de afrontamiento saludables y diseñar un plan a largo plazo para el manejo del dolor en lugar de depender de opioides u otros medicamentos con efectos secundarios.

Los enfermos necesitan un sistema de apoyo sólido, coraje y la educación adecuada sobre la enfermedad. Los padres, aliados, amigos y cuidadores son una parte importante de su experiencia de vida, todos los cuales juegan un papel importante en su bienestar.

Hay muchos estigmas y reacciones negativas entre la población en general debido a la mala educación sobre enfermedades. Los pacientes con ECF nunca deben responder a ellos siendo selectivos o silenciosos. Estas experiencias emocionales negativas pueden provocar frustración, aislamiento y vergüenza.

Hasta el momento, no existe una cura universal para la ECF que no sean los trasplantes de médula ósea. Es una condición crónica que los pacientes deben aprender a manejar con un programa de atención multidisciplinario. Es importante que los pacientes encuentren formas de aumentar su inmunidad, resistencia y sentirse bien a diario.

Nosotros, en Healing Blends Global, creemos firmemente que los pacientes con anemia falciforme son completamente capaces de llevar una vida productiva y feliz. El Dr. Charlie Ware, un destacado experto médico y fundador de HBG, es un sobreviviente de la anemia drepanocítica que predica con el ejemplo.

Ha pasado gran parte de su carrera intelectual investigando formas de brindar atención médica para que los pacientes con SCD puedan buscar la felicidad y vivir una vida significativa. EvenFlo, un suplemento a base de hierbas revisado por pares, ha demostrado una eficacia del 93% en la prevención de crisis en pacientes con ECF.

También hemos proporcionado un silo de información práctica para los pacientes. Esto incluye educación sobre enfermedades y recomendaciones dietéticas y de estilo de vida para mejorar la calidad de vida. También discutiremos lo que se debe y no se debe hacer al cuidar a niños que viven con anemia falciforme en una sección posterior.

 

Drepanocitosis y dieta

Los pacientes con ECF tienen más probabilidades de desarrollar deficiencias nutricionales y requieren macronutrientes por encima de la cantidad diaria recomendada (RDA) para la población general. Esto debe obtenerse de una dieta equilibrada.

Se aconseja a los pacientes que identifiquen sus necesidades dietéticas en consulta con un nutricionista certificado y su proveedor de atención médica para formular una estrategia nutricional.

Una dieta bien balanceada. debe tener en cuenta la cantidad suficiente de macronutrientes (grasas, carbohidratos y proteínas) y micronutrientes (vitaminas, minerales, agua y fibra dietética) según las necesidades del paciente. La proteína de origen vegetal debe preferirse a la proteína a base de carne (más sobre esto más adelante).

Los suplementos dietéticos deben incluirse para prevenir deficiencias comunes de micronutrientes, especialmente cuando no se pueden obtener cantidades suficientes (RDA) de la dieta. Las deficiencias de vitamina D, ácido fólico y zinc son preocupaciones comunes en esta población.

El manganeso, las vitaminas B y la clorofila líquida también se pueden elegir como complemento. Lo siguiente debe incluirse en una dieta amigable con la SCD:

  • Granos integrales y cereales enriquecidos ricos en fibra, ácido fólico, vitamina B y magnesio.
  • Verduras de hojas oscuras y de colores brillantes, ricas en vitaminas, potasio, ácido fólico y fibra.
  •  Frutas ricas en vitaminas, minerales y fibra.
  • Proteína de origen vegetal, pescado y frijoles. 
  • Fuentes de zinc y vitaminas B.

Aconsejamos a los pacientes que fortalezcan su estrategia nutricional con suplementos totalmente naturales como EvenFlo, Clorofilay Zinc para lograr un estado inmunológico favorable y mejorar la salud en general.

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¿Qué hierbas son buenas para la anemia drepanocítica?

Se han realizado muchas investigaciones científicas en el campo de los productos vegetales, especialmente las hierbas, como farmacología para controlar la anemia de células falciformes. En la actualidad, se están investigando en detalle las hierbas antihumeantes para encontrar posibles alternativas a la hidroxiurea.

Hierbas como Regaliz, Dong quai, Cordaylis, Salvia, Poria, White Peony y Rehmannia son conocidos por sus fitoquímicos beneficiosos que tienen efectos antiinflamatorios y vasodilatadores. 

Sipo (Entandrophragma utile), Té mexicano (Chenopodium ambrosioides) y Hierba de gallina de Guinea (Petiveria alliacea) también han ganado terreno como posibles hierbas anti-cosquilleo.

Muchas de estas hierbas se han utilizado en Ayurveda, la herboristería china y varios otros sistemas medicinales tradicionales o alternativos para tratar afecciones de dolor agudo y crónico, incluidas las complicaciones de la anemia de células falciformes.

Puede ser un desafío adquirir estas hierbas y aún más complicado comprender la dosis correcta o el método para usarlas.

Muchas de estas hierbas han sido utilizados en EvenFlo con la intención específica de crear un suplemento fácil de usar para controlar la anemia de células falciformes.

Además de un suplemento revisado por pares como EvenFlo, los pacientes con ECF pueden beneficiarse de los antioxidantes del té verde. El té verde sin azúcar ayuda al cuerpo a prevenir el daño celular.

 

¿Qué vitaminas son buenas para la anemia drepanocítica?

Investigue indica que los antioxidantes pueden anular el daño a las células relacionado con el oxígeno. 

Los pacientes con ECF suelen tener niveles bajos de antioxidantes a pesar de la ingesta de vitamina A, E y C en su dieta. En tales casos, la suplementación con vitaminas puede ayudar a cerrar la brecha nutricional.

La suplementación con ácido fólico, vitamina D y vitamina B6 también se recomienda como parte de la atención y el tratamiento de los pacientes con ECF. A estudio reciente indica que la piridoxina (una forma de vitamina B6) puede ser útil en los desafíos oxidativos que enfrentan los pacientes con anemia falciforme.

 

Enfermedad de células falciformes y zinc:

El zinc juega un papel clave en nuestra inmunidad, lo que mantiene a raya las infecciones.  

El zinc también disminuye el estrés oxidativo y las citocinas inflamatorias. Dado que los pacientes con SCD son propensos a estas aflicciones, pueden beneficiarse de la suplementación con zinc.

La deficiencia de zinc es una ocurrencia común en pacientes con anemia de células falciformes. La investigación muestra que existen marcadas similitudes clínicas entre las personas con deficiencia de zinc y los pacientes con anemia de células falciformes.

Además, los estudios muestran que a largo plazo suplementos de zinc puede ayudar a los niños con ECF a mantener una estatura y un peso normales. También puede reducir significativamente la frecuencia de infecciones y hospitalizaciones relacionadas con crisis entre los pacientes.

 

¿Qué tipo de dieta, a base de carne o vegetal, deben tomar los enfermos?

Investigue indica claramente que los pacientes con ECF necesitan más proteínas que la población general.

Generalmente, las proteínas deben proporcionar el 35% de su ingesta diaria de energía a partir de una dieta equilibrada. Sin embargo, las proteínas de origen vegetal y animal tienen un impacto diferente en esta población.

Investigue también sugiere que la proteína de origen vegetal es una opción superior en comparación con la proteína de origen cárnico.

Esta recomendación se basa en el hecho de que los pacientes con ECF luchan con problemas de salud relacionados con la inflamación y la proteína de origen vegetal reduce la inflamación.

La SCD puede causar intolerancia o pérdida de control sobre los procesos regulatorios. Esto resulta en una inflamación crónica. Las plantas contienen polifenoles y varios otros ingredientes que reducen el estrés oxidativo y reducen la inflamación.

Por el contrario, la proteína a base de carne está relacionada con niveles más altos de inflamación. El consumo de carnes procesadas o deli también se ha relacionado con un mayor riesgo de problemas cardiovasculares, cáncer y diabetes.

Los huevos y el pescado son una excepción. Ciertas variedades de pescado como el atún, la caballa, son ricas en AGE (Omega-3), cuyos beneficios cubriremos en la siguiente sección.

Los huevos, por otro lado, deben considerarse caso por caso. Los estudios muestran que causan respuestas proinflamatorias en algunas personas, mientras que no tienen ningún efecto en otras. Por lo tanto, los huevos deben evitarse por completo o agregarse gradualmente para verificar la respuesta del paciente.

Las fuentes comunes de proteínas vegetales incluyen frijoles (especialmente garbanzos y garbanzos), lentejas, nueces, quinua, avena, guisantes y semillas como cáñamo, linaza, semillas de chía y semillas de calabaza.

También puede incluir alimentos ricos en proteínas y verduras como coles de Bruselas, brócoli, espárragos, alcachofas, guayaba, moras, plátanos y nectarinas. 

Lea también Proteínas en la dieta de los pacientes con anemia drepanocítica: qué tipo y en qué cantidad

 

Células falciformes y ácidos grasos esenciales (EFA):

Los ácidos grasos se refieren a los ingredientes naturales de los aceites (o grasas). En el contexto de la SCD, nos ocuparemos de los ácidos grasos esenciales (AGE), especialmente los ácidos grasos Omega-3 y Omega-6.

El cuerpo humano los necesita (esenciales) pero no somos biológicamente capaces de sintetizarlos (o producirlos) dentro del cuerpo. Esto significa que solo se pueden obtener mediante dieta o suplementos.

Varios estudios han concluido que los AGE (y los suplementos de Omega-3) tienen un componente antiinflamatorio. En palabras simples, se pueden utilizar eficazmente como agente terapéutico para pacientes con ECF. Puede cambiar la respuesta inflamatoria y la adhesión de las células sanguíneas en pacientes con anemia de células falciformes.

Hay tres tipos de EFA:

  1. ALA - Ácido alfa linolénico
  2. EPA: ácido eicosapentaenoico
  3. DHA (ácido docosahexaenoico)

EPA y DHA (también conocidos como ácidos grasos de cadena larga) trabajan en una variedad de mecanismos biológicos para reducir la inflamación e influir en las vías inflamatorias. Pueden aumentar el colesterol bueno (HDL), mejorar los perfiles de lípidos y reducir la oclusión: reducción del flujo sanguíneo al corazón.

Los beneficios respaldados por la evidencia de la suplementación con EFA o Omega-3 incluyen:

  • Propiedades antioxidantes y antiinflamatorias.
  • Flujo sanguíneo mejorado
  • Aumento de la flexibilidad de la membrana RC
  • Puede reducir o prevenir la anemia falciforme en pacientes con ECF
  • Menos episodios de dolor y hospitalizaciones 
  • Menor frecuencia y gravedad de la rotura de glóbulos rojos
  • Disminución de los coágulos de sangre. 
  • Menos hospitalizaciones

En pocas palabras, existe una razón para apoyar el uso de suplementos como parte de un tratamiento holístico para frenar los aspectos inflamatorios de la anemia de células falciformes.

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¿Cómo ganar peso con la anemia de células falciformes?

La ECF se acompaña de episodios de dolor, fatiga y deficiencias de nutrientes. Los pacientes suelen tener poco apetito y sufren de fatiga crónica. La ECF también está relacionada con un retraso en el crecimiento o un crecimiento subdesarrollado y un retraso en la pubertad, especialmente en los niños.

Hay cuatro aspectos clave para aumentar de peso y mejorar la salud general de los pacientes con ECF: 

Una dieta balanceada: Los pacientes con ECF necesitan una mayor cantidad de macro y micronutrientes en comparación con la población general. Esto debe obtenerse en forma de una dieta equilibrada con una ración saludable (35% de la ingesta energética) de proteína de origen vegetal como se recomienda en el apartado anterior.

Ejercicio regular: El ejercicio de intensidad baja a moderada como el yoga, el senderismo, el trote o el ciclismo son seguros, permitidos y beneficiosos para los pacientes con ECF. Es importante hacer ejercicio con regularidad y en consulta con un entrenador certificado y su proveedor de atención médica. Los pacientes no deben ejercitarse más del 55% al ​​65% del máximo previsto para evitar cualquier estrés indebido. También deben evitarse los deportes de contacto y el ejercicio de alta intensidad.

Suplementos dietéticos: Si bien la dieta garantiza una buena nutrición, los suplementos dietéticos se pueden utilizar para complementarla y garantizar que no queden sin control las deficiencias de micronutrientes. Recomendamos suplementos totalmente naturales como Evenflo Jr, Vitamina D, Zinc, Ácido fólico y Clorofila para impulsar el crecimiento y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Descanso / sueño suficiente: Un estilo de vida saludable está incompleto sin dormir lo suficiente. Los pacientes con ECF deben descansar lo suficiente para evitar la fatiga y hasta de 8 a 10 horas de sueño para permitir que el cuerpo se recupere, descanse y rejuvenezca.

Nuestro suplemento para la enfermedad de células falciformes EvenFlo (y su variante especial para niños, Evenflo Jr) está clínicamente probado que mejorar los índices de peso con un consumo regular.

 

Suplemento para la anemia de células falciformes

 

 

Salud de las células falciformes y del intestino: 

El intestino humano se refiere al tracto gastrointestinal que alberga microorganismos como hongos, bacterias y virus. Es un vasto ecosistema de microbiomas, comúnmente llamado 'flora intestinal' o 'intestino'.

Estos microorganismos están profundamente conectados con nuestra salud y juegan un papel clave en nuestra vida diaria. Desde la síntesis de enzimas hasta la inmunidad, influyen en todos los niveles de nuestra salud emocional, física y psicológica.

 

 

La SCD disminuye la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno de manera eficiente a través de la sangre a varios tejidos y órganos. Por lo tanto, los pacientes son propensos a la hipoxia: niveles bajos o insuficientes de oxígeno en los tejidos.

Recomendamos un enfoque de dos pasos para garantizar una salud intestinal óptima para los pacientes con ECF: 

  1. Corrija los desequilibrios y restaure la flora y la salud intestinal con suplementos
  2. Consuma una dieta bien balanceada para desarrollar y mantener una salud intestinal ideal

Estudio han establecido un vínculo entre la ECF, la hipoxia y la salud intestinal. La hipoxia altera el microbioma intestinal, lo que puede provocar trastornos del sueño. Posteriormente, esto puede aumentar la gravedad de la enfermedad de células falciformes al exacerbar la inflamación y el estrés. Esto hace que la salud intestinal sea extremadamente importante para los pacientes con ECF.

Además, se deben seguir los siguientes puntos para garantizar una buena salud intestinal:

  • Agregue probióticos y prebióticos a su dieta
  • Evite el estrés y los factores estresantes
  • Ejercicio regular de intensidad baja / moderada
  • Consuma alimentos integrales de diversas fuentes para mejorar la diversidad intestinal
  • Duerma lo suficiente de alta calidad
  • Agregue proteínas vegetales, hierbas / especias a la dieta.

Lea también ¿Cómo afecta la enfermedad de células falciformes a la salud intestinal?

 

Nutrición para niños con anemia de células falciformes:

Una evaluación de la nutrición en niños con anemia de células falciformes muestra claramente que la mayoría de los sujetos sufren de una falta pronunciada de nutrición adecuada para vivir la vida con esta condición.

Hay un sentimiento de enfatizar educación nutricional específica entre los padres y cuidadores que cuidan a niños con ECF.

Otro estudio recomienda un manejo integral que combine la terapia nutricional con la atención médica. Una buena dieta que beneficie a los niños con anemia de células falciformes debe centrarse en:

  • Alimentos con nutrientes antioxidantes como las vitaminas C y E como pimientos, brócoli, pescado azul 
  • Alimentos ricos en calcio como col rizada, quimbombó, pulchards

 

 

Enfermedad de células falciformes y ejercicio:

Las encuestas revelan que los pacientes con ECF tienen niveles de actividad de bajos a muy bajos, y la mayoría informa un estilo de vida sedentario. Esto se puede atribuir a la falsa creencia de que el ejercicio conlleva complicaciones. Sin embargo, no existe literatura científica ni evidencia que lo corrobore.

Los investigadores y los médicos están de acuerdo unánimemente en que el ejercicio de bajo impacto y de intensidad moderada es seguro y beneficioso para los pacientes con anemia falciforme. No hay riesgo de complicaciones con el ejercicio moderado porque funciona dentro de la línea de base limitada de desoxigenación sanguínea.

  

¿Deben hacer ejercicio las personas con anemia de células falciformes?

Existen muchos conceptos erróneos relacionados con el ejercicio y la anemia de células falciformes. Es un nombre inapropiado que los pacientes con ECF, jóvenes o ancianos, no deban participar en ninguna forma de ejercicio. Solo el ejercicio intenso o de alta intensidad puede potencialmente provocar complicaciones en esta población.

Los pacientes con anemia drepanocítica que realizan ejercicio de intensidad moderada con regularidad han mostrado cambios genéticos significativos que reducen la inflamación y mejoran la función muscular. También es seguro que los niños con anemia de células falciformes realicen ejercicios de intensidad baja a moderada.

Dicho esto, el ejercicio físico debe adaptarse a la condición de un paciente con anemia falciforme, especialmente los niños. Recomiendo nuestra publicación sobre por qué el yoga y las técnicas de relajación como el trabajo de respiración y la meditación pueden ser una excelente opción para los niños que viven con la enfermedad de células falciformes.

Recomendamos que los pacientes comiencen con ejercicio de bajo impacto y aumenten la intensidad gradualmente, especialmente si están pasando de un estilo de vida muy sedentario. Los pacientes con ECF necesitan descansos regulares con la hidratación adecuada.

Las opciones de ejercicio aceptables incluyen senderismo, clases de spinning, dance-fitness y máquinas de remo de interior o cintas de correr. Con el tiempo, puede aumentar constantemente la duración y la intensidad de 3 a 5 sesiones de intensidad moderada por semana.

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¿El yoga es bueno para las personas con anemia de células falciformes?

El yoga entra en la categoría de ejercicio de intensidad baja a moderada. Como se mencionó anteriormente, existe una amplia investigación que vincula el ejercicio regular con una mejor calidad de vida y una mejor salud. 

El yoga, en profundidad, es una práctica multifacética que se puede dividir en a) posturas, b) meditación yc) trabajo de respiración o ejercicios de respiración. Cada uno de estos aspectos puede adaptarse a las necesidades de los pacientes con anemia de células falciformes para obtener importantes beneficios para la salud..

Las posturas de yoga (llamadas asanas) mejoran la flexibilidad, la función muscular y la circulación sanguínea. Disminuyen los déficits microvasculares, el dolor y la inflamación. La atención plena o la meditación progresiva se pueden utilizar como una técnica de relajación profunda para controlar el dolor y mejorar la salud mental.

Las técnicas de respiración del yoga, llamadas pranayama, también han mostrado resultados prometedores cuando se utilizan en forma de terapia de hipoxia. Los estudios demuestran que apoyan la formación de glóbulos rojos sanos y mejoran su capacidad de transporte de oxígeno.

La mayoría de los pacientes con anemia falciforme no se mueven lo suficiente y, por tanto, sufren de falta de flexibilidad. Para ellos Yoga restaurativa es una introducción a esta disciplina de bajo estrés y alto rendimiento.

 

Yoga restaurativa 

 

En conclusión, el yoga es una intervención no farmacológica que se ha demostrado que reduce el dolor en ciertos segmentos de la población de células falciformes. Sin embargo, debe realizarse bajo la guía de un profesional certificado o capacitado para evitar otras complicaciones. Si se hace bien, puede ser una parte eficaz de un plan a largo plazo para el autocuidado y el manejo del dolor en pacientes con ECF. 

 

¿Qué complicaciones pueden surgir para las personas con anemia falciforme a través del ejercicio?

El ejercicio de alta intensidad puede provocar un episodio de dolor y un mayor riesgo de problemas cardíacos.  

La razón principal de esto es que los entrenamientos extremos provocan deshidratación, baja concentración o deficiencia de oxígeno en la sangre y acidosis metabólica (demasiado ácido en los fluidos corporales).

Estos factores pueden desencadenar un ataque de células falciformes y provocar una afección conocida como "colapso por ejercicio". También pueden resultar en una crisis de células falciformes. El ejercicio de intensidad baja a moderada no es peligroso ni dañino.

Investigue muestra que los entrenamientos regulares de baja intensidad como el yoga tienen varios beneficios fisiológicos para los pacientes con ECF. Los pacientes pueden combinar el ejercicio con suplementos ricos en antioxidantes como Clorofila liquida que combaten los radicales libres en el cuerpo y fortalecen su capacidad para hacer frente al estrés.

 

Vivir con un niño que tiene anemia de células falciformes: qué hacer para mejorar su calidad de vida

Cultivar la confianza: Los niños dependen de sus padres o tutores para que los cuiden. Es importante cultivar un aire de bondad, paciencia y empatía al tratar con niños con ECF. La gravedad y los síntomas varían de persona a persona. Confíe en ellos cuando le digan que tienen dolor y tómese en serio todos los síntomas. 

Entender: Si su hijo es un paciente con ECF, debe comprender y establecer sus limitaciones. El primer paso es identificar sus factores desencadenantes de crisis y registrarlos en un diario. Después de cada episodio, hable con su hijo para preguntarle qué pudo haberlo causado. Es posible que no siempre obtenga una respuesta útil, pero con el tiempo, tendrá una lista de lo que debe y no debe hacer el niño.

Informar / Educar: Una vez que tenga una lista con la que trabajar, compártala con su hijo y sus maestros o cuidadores. Discuta todos los 'desencadenantes de crisis' conocidos con su hijo para asegurarse de que no conduzcan accidentalmente a un episodio doloroso u hospitalización.

Por ejemplo, puede enseñarles la importancia de la hidratación y evitar el calor o el frío extremos. Dígales que tomen descansos frecuentes para evitar la fatiga o la deshidratación.

Soporte: Acompañe al niño en todas las visitas al médico y mantenga al médico informado sobre cualquier cambio en la condición del niño. Confirme que su hijo toma los medicamentos recetados y el tratamiento que le indique el médico.

No ignore los síntomas menores: Si su hijo tiene fiebre leve, debe buscar consejo médico en lugar de tratarla con medicamentos de venta libre. En los niños con ECF, una fiebre inofensiva puede ser un signo de una infección inminente o puede convertirse rápidamente en un problema de salud grave.

Enséñeles hábitos saludables: Debe ayudar a su hijo a desarrollar prácticas de salud duraderas que mejoren su bienestar general y su calidad de vida. Muchos líquidos, una dieta adecuada (y equilibrada) para la SCD y el ejercicio de intensidad baja a moderada mejorarán su calidad de vida. Al mismo tiempo, infórmeles sobre los peligros de fumar, beber o consumir drogas.

El manejo del dolor: Intente crear un entorno libre de estrés, en la medida de lo posible, para cuidar a su hijo. Una buena dieta, muchos líquidos, un sueño reparador y suplementos dietéticos como el sueño reparador EvenFlo pueden desempeñar un papel importante en su bienestar. 

 

¿El frío impacta a alguien con anemia de células falciformes?

El frío, o cualquier cambio extremo de temperatura, puede desencadenar un episodio de anemia falciforme y dolor. Cuando un paciente está expuesto al frío, la sangre corre a las partes del cuerpo que están expuestas al frío.

Esto aumenta el peligro y el riesgo de formación de hoz en las áreas expuestas, lo que puede provocar una complicación. Se aconseja a los pacientes que siempre se vistan abrigados y eviten el clima extremo.

 

Enfermedad de células falciformes y Ayurveda

El Ayurveda es uno de los sistemas medicinales tradicionales más antiguos que se originó en el subcontinente indio. Es una guía para el bienestar con varios textos fundamentales sobre cómo usar hierbas, alimentos, estilo de vida y rutinas diarias para mantener una buena salud.

En Ayurveda, se dice que la enfermedad de células falciformes se origina en 'beejadosha' - espermatozoides u óvulos imperfectos. Esto conduce a problemas de la sangre (rakta) que hacen que las plaquetas tengan atributos anormales.

Ayurveda reconoce la ECF como una enfermedad hereditaria y recomienda el uso de ciertas hierbas con modificaciones en la dieta y el estilo de vida para controlar la anemia de células falciformes.

Los remedios a base de hierbas para el tratamiento de la ECF incluyen Heerak Bhasma, Triphala Guggulu, Rasayan Vati y Purnarnavadi Guggulu. Hierbas como Muta (Cyperus rotundus), Guduchi (Tinosporia cordifolia) y Amalaki (Emblica officinalis) También se utilizan.

Hierbas como Regaliz (Yashtimadhu), Albahaca Sagrada (Tulsi), Methi (Fenogreco), Tomillo y Pimienta Larga (Piper Longum) se recomiendan para fortalecer la inmunidad y prevenir infecciones frecuentes.

 

Enfermedad de células falciformes y salud mental:

Vivir con una enfermedad crónica puede ser una experiencia frustrante y abrumadora para los pacientes. Los pacientes con ECF, no siendo diferentes, son susceptibles a diversas complicaciones psicológicas como ansiedad y depresión.

La ECF puede llevar a una vida aislada ya que los pacientes tienen problemas de fatiga crónica y dolor. En los niños, esto puede provocar una mala imagen de sí mismos y ansiedad social. Los adultos también pueden experimentar miedo, estrés, ansiedad y depresión si sus actividades diarias se interrumpen constantemente.

En casos extremos, los mecanismos de afrontamiento deficientes pueden provocar psicosis, depresión clínica y deterioro neurocognitivo, especialmente en los niños. Estos pacientes pueden requerir intervenciones psicológicas como la terapia cognitivo-conductual (TCC) y el asesoramiento psicológico..

 

¿Cómo tener emociones estables con la anemia de células falciformes?

Para evitar complicaciones psicológicas, los pacientes con ECF deben encontrar formas saludables de afrontar el dolor y trabajar para mejorar la calidad de vida en general. Los pacientes sin un grupo de apoyo, familia o comunidad son más vulnerables a tales complicaciones.

Recomendamos encarecidamente unirse a un grupo de apoyo o hablar con un consejero pediátrico profesional (para niños) si experimenta algún síntoma clínico de ansiedad y depresión. Hemos proporcionado información y suplementos valiosos para el manejo y el cuidado del dolor.

Una dieta equilibrada, buen sueño, ejercicio regular y tratamientos complementarios como EvenFlo son de suma importancia. Pueden hacer mucho para mejorar la calidad de vida física y psicológica de los pacientes con anemia de células falciformes.

Puede probar suplementos con adaptógenos potentes, pero sin efectos secundarios, que ayudan a reducir el estrés y la ansiedad, y brindan tanto a los enfermos como a sus cuidadores la fortaleza para mantenerse fuertes frente a posibles adversidades.

Trata PacíficaCalma y Menos estrés para cuidar el bienestar emocional.

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Grupos de apoyo de células falciformes en EE. UU .:

Un grupo de apoyo puede anclar a los pacientes a un fuerte sentido de comunidad y bienestar psicológico. Recomendamos encarecidamente a los pacientes (y sus familias) que utilicen estos recursos para obtener apoyo social, emocional y económico.

Hay varios grupos de apoyo de células falciformes comprometidos de forma única en Estados Unidos para niños y adultos. Aquí hay algunos que pueden resultarle útiles:

Grupo de apoyo de células falciformes de mezclas curativas: Healing Blends proporcionó un lugar inclusivo y seguro para que los pacientes y sus familiares se expresaran sin inhibiciones. Ofrece un ambiente acogedor para miembros de todas las religiones, razas, culturas, orientaciones sexuales y géneros.

Asociación Estadounidense de Enfermedad de Células Falciformes: SCDAA es una plataforma de apoyo para la comunidad de células falciformes con capítulos en varios estados para mantenerse conectados. Ofrecen un gran depósito de información educativa y un directorio actualizado de educación sobre enfermedades, recursos y opciones de tratamiento.

CSCF - Fundación de células falciformes para niños: CSCF brindó apoyo social, emocional y educativo a niños con anemia de células falciformes. Ofrecen programas para miembros de la familia y realizan campañas frecuentes para crear conciencia o recaudar fondos para la investigación relacionada con la ECF.

 

¿Cómo cuidar a un familiar con anemia de células falciformes?

La anemia de células falciformes es difícil.

Y no solo en el guerrero, sino también en la familia del individuo con esta condición crónica.

Las cosas empeoran cuando el miembro en cuestión es un niño. Investigue sugiere que el cuidador principal pasa por niveles elevados de estrés y tiene un mayor riesgo de desarrollar enfermedades relacionadas con el estrés y la ansiedad.

La presencia de un niño con anemia de células falciformes también resulta en relaciones interpersonales tensas en la familia.

En tales circunstancias, hay algunas cosas que los cuidadores deben hacer como parte de la creación de un entorno saludable de confianza y comprensión para el guerrero.:

  • Centrarse en el autocuidado. Si los cuidadores se enferman, puede resultar en que se descuiden gravemente las necesidades del paciente. Por lo tanto, es vital que los padres y los miembros de la familia controlen el estrés, la sangre y otros marcadores de salud clave. 
  • Dosis en suplementos que benefician al cuerpo a largo plazo. Es esencial no solo compensar las deficiencias de vitaminas y micronutrientes en el presente, sino también mejorar gradualmente la base de la salud al revertir el daño causado por la mala alimentación, la contaminación, los alérgenos y la toxicidad general. 
  • Practica la comunicación honesta. La franqueza radical vence al falso optimismo. Asegúrese de que el miembro de la familia conozca su condición en todo momento y tenga el conocimiento que necesita para tomar decisiones informadas y empoderadas sobre su propia salud y bienestar.

 

Célula falciforme y EvenFlo:

EvenFlo es un suplemento a base de hierbas revisado por pares y basado en pruebas científicas. Se ubica como el suplemento a base de hierbas más eficaz actualmente disponible para afecciones de dolor crónico como la anemia de células falciformes.

También tiene la distinción de ser no transgénico, vegetariano y sin gluten, sin colorantes ni ingredientes artificiales. Esta formulación deliberada lo hace adecuado y accesible para el espectro más amplio posible de pacientes con anemia falciforme.

Extrae potentes fitoquímicos de 11 súper hierbas como Rehmannia, White Peony y Dong Quai para reducir el dolor, controlar la inflamación y aliviar los espasmos. Debe tomarse dos veces al día con las comidas para controlar los síntomas graves o puede tomarse una vez al día para el mantenimiento.

Algunos de sus principales beneficios para la salud de EvenFlo incluyen:

  • Mejor calidad de vida  
  • Disminuir la inflamación
  • Aumentar el flujo sanguíneo 
  • Mejorar las condiciones de dolor
  • Mejorar el recuento de hemoglobina  
  • Aumentar el peso

EvenFlo ha sido Clínicamente probado para reducir las visitas al hospital. Los pacientes que usan EvenFlo con regularidad informan un aumento significativo de energía y resistencia, y una mejora en el dolor nervioso, el síndrome premenstrual y las migrañas.

EvenFlo ha ayudado a los pacientes a llevar una vida respetable después de años de luchar para mantenerse al día con las tareas diarias y los compromisos sociales. Los pacientes con anemia drepanocítica que han utilizado EvenFlo informan de su mayor recuento de hemoglobina después de unos meses de uso regular.

Al EvenFlo Starter Kit combina HB Zinc y clorofila líquida con EvenFlo, para brindar una solución integral para el manejo del dolor y las crisis. Además, Healing Blends Global también ha formulado Evenflo Jr para las distintas necesidades de los niños que viven con anemia de células falciformes.

Promueve una mejor circulación sanguínea, reduce la inflamación y ayuda a controlar los calambres musculares, y ha demostrado una efectividad del 93% en un estudio doble ciego.

 

 Suplemento para la anemia de células falciformes